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生态环境部发布制药工业—生物药品制品制造等五项排汙許可申请与核发技术规范

來源:   时间: 2020-01-02 09:53

  近日,生態環境部發布《)(以下簡稱“生物藥品制品制造技術規範”)、《)(以下簡稱“化學藥品制劑制造技術規範”)、《)(以下簡稱“中成藥成産技術規範”)、《)(以下簡稱“毛皮加工工業技術規範”)、《)(以下简称“印刷工业技术规范”)五项技术规范,完善排汙許可技术支撑体系,全面推进落实排汙許可制度改革。目前,五个行业排汙許可证申请与核发功能近日将正式上线,届时相关行业排污单位可在全国排汙許可证管理信息平台中正式申报排汙許可证。

  “生物藥品制品制造技術規範”根據該行業藥物種類多、工藝複雜、各産品産汙系數差異大的特點,分別規定了以産品命名的生産線單元、公用單元的産排汙情況和許可管理要求。明確發酵、提取、純化、溶劑回收等主要産汙工序的廢氣排放口爲主要排放口,並許可非甲烷總烴排放量,廢水總排放口(綜合廢水處理站排放口)確定爲主要排放口,許可化學需氧量、氨氮排放量。

  “化學藥品制劑制造技術規範”根據固體制劑、液體制劑、半固體制劑及氣體制劑的生産工藝和排放特征,明確廢氣排放口均爲一般排放口,不許可排放量。實行重點管理的化學藥品制劑制造排汙單位廢水總排放口(綜合汙水處理站排放口)確定爲主要排放口,許可化學需氧量、氨氮排放量。實行簡化管理的化學藥品制劑制造排汙單位廢水排放口爲一般排放口,不許可排放量。

  “中成药生产技术规范”结合该行业排污单位所包含的炮制、提炼、制剂等单元产排污环节,明确了中成药生产排汙許可证许可排放限值、实际排放量核算、合规判定技术方法以及自行监测、环境管理台账、执行报告等环境管理要求。废气排放口和废水排放口均为一般排放口,不许可排放量。上述三项规范实施后,进一步完善了制药工业排汙許可技术规范体系,有力促进全行业环境管理水平的提升。

  “毛皮加工工业技术规范”根据我国毛皮加工工业企业分布广泛、生产品种差别大、用水量较大等特点,明确了毛皮加工工业排汙許可证许可排放浓度限值、实际排放量核算、合规判定的方法以及自行监测、环境管理台账与排汙許可证执行报告等环境管理要求,细化了废水、废气、工业固體廢物污染防治的运行管理要求。规范实施后,对提升毛皮加工工业污染防治水平、推进毛皮加工工业排汙許可证核发具有重要意义。

  “印刷工业技术规范”根据我国印刷行业企业数量众多、分布广泛而集中度低、生产工艺差别较大等特点,明确了印刷工业排汙許可证许可排放浓度限值、合规判定技术方法以及自行监测、环境管理台账、执行报告等环境管理要求,细化了废气污染防治设施有组织排放和无组织排放的运行管理要求。规范实施后,进一步明确和规范印刷工业污染物排放管控要求,推进印刷工业排汙許可证核发工作,提升行业环境管理水平。

 

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